우리는 화학 및 생명 공학 분야의 계약 제조 조직(CMO)입니다.

계약 개발 및 제조 조직(CDMO)이라고도 하는 계약 제조 조직(CMO)은 의약품 개발에서 의약품 제조에 이르기까지 포괄적인 서비스를 제공하기 위해 계약 기반으로 제약 산업의 다른 회사에 서비스를 제공하는 회사입니다.이를 통해 주요 제약 회사는 비즈니스의 이러한 측면을 아웃소싱할 수 있으므로 확장성에 도움이 되거나 주요 회사가 대신 약물 발견 및 약물 마케팅에 집중할 수 있습니다.

CMO가 제공하는 서비스에는 사전 제제, 제제 개발, 안정성 연구, 방법 개발, 전임상 및 I상 임상 시험 자료, 후기 임상 시험 자료, 형식 안정성, 규모 확대, 등록이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 배치 및 상업 생산.CMO는 계약 제조업체이지만 개발 측면 때문에 그 이상이 될 수도 있습니다.

CMO에 아웃소싱하면 제약 고객이 오버헤드 증가 없이 기술 리소스를 확장할 수 있습니다.그런 다음 클라이언트는 인프라 또는 기술 직원을 줄이거나 추가하지 않으면서 핵심 역량과 고부가가치 프로젝트에 집중함으로써 내부 자원과 비용을 관리할 수 있습니다.가상 및 전문 제약 회사는 특히 CDMO 파트너십에 적합하며 대형 제약 회사는 CDMO와의 관계를 전술적이기보다는 전략적으로 보기 시작했습니다.제약 제조의 3분의 2가 아웃소싱되고 선호되는 공급자가 가장 큰 몫을 받게 되면서 특수 영역, 즉 특수 제형에 대한 추가 수요가 발생하고 있습니다.

프로젝트 실행

I. 개발 및 상업 고객 모두에게 서비스를 제공하기 위해 구축된 CDMO

Ⅱ.비즈니스 관계에 중점을 둔 영업

III.성공적인 개발 및 기술 이전에 중점을 둔 프로젝트 관리

IV.개발 단계에서 상업화로의 원활한 전환

V. 상업적 공급에 중점을 둔 클라이언트 서비스/공급망

우리는 제약 및 생명 공학 산업의 계약 연구 기관(CRO)입니다.

임상 연구 기관(CRO)이라고도 하는 계약 연구 기관은 외주 제약 연구 서비스(의약품 및 의료 기기 모두에 대해)의 형태로 제약 및 생명공학 산업을 지원하는 서비스 조직입니다.CRO는 대규모 국제 풀 서비스 조직에서 소규모의 틈새 전문 그룹에 이르기까지 다양하며 약물 스폰서가 이러한 서비스를 위해 직원을 유지할 필요 없이 개념에서 FDA 마케팅 승인까지 새로운 약물이나 기기를 이전하는 경험을 고객에게 제공할 수 있습니다.

LEAPChem은 세계적 수준의 분석 서비스가 지원하는 맞춤형 합성에서 원스톱 및 광범위한 솔루션을 제공합니다.그 결과 빠르고 안전하며 효율적인 확장이 가능합니다.새로운 공정을 개발하든 기존 합성 경로를 개선하든 LEAPChem은 다음 영역에서 영향을 미칠 수 있습니다.

I. 합성 단계의 수 및 비용 감소

Ⅱ.공정 효율성, 수율 및 처리량 증가

III.위험하거나 환경적으로 부적합한 화학 물질 대체

IV.복잡한 분자 및 다단계 합성 작업

V. 상업적 제조에 적합한 합성물을 생산하기 위한 기존 공정 개발 및 최적화